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        眾生新冠藥樂睿靈?來瑞特韋片有助預防"長新冠",為健康護航

        2023-09-08 19:39 來源:商丘網 次閱讀
         
        眾生新冠藥樂睿靈?來瑞特韋片有助預防"長新冠",為健康護航

          咳嗽、疲勞、失眠、呼吸短促這些是"長新冠"常見癥狀表現(xiàn),但隨著研究深入,加上個體情況差異,逐漸出現(xiàn)了罕見的癥狀,比如雙腿變藍。

          "長新冠"罕見癥狀——雙腿變藍,認知障礙

          一位"長新冠"患者在正常站立10分鐘后,雙腿的顏色逐漸從白色變成紅色,站立時間越久就越藍,靜脈也越發(fā)突出,但坐下或躺下2分鐘左右后就會恢復正常,而這種情況自感染新冠病毒后才出現(xiàn)。經診斷,該名患者出現(xiàn)雙腿變藍是因靜脈淤積和皮膚缺血導致的,為繼發(fā)于新冠病毒感染并與長新冠相關的自主神經功能障礙。

          除此之外,新冠病毒會對大腦功能造成持久的損傷,且感染后癥狀持續(xù)時間越長,對認知能力的影響就越大,甚至可存在兩年。高齡、合并一種或多種基礎病(如糖尿病、心臟病、腎病)的感染者,認知功能受損的風險會更高,或出現(xiàn)更嚴重的認知障礙。

          感染后及早服用樂睿靈,預防"長新冠"

          感染新冠病毒后及早服用抗病毒藥物,有助縮短癥狀持續(xù)時間,降低"長新冠"的發(fā)生風險,尤其是高齡、基礎病患者、免疫力低下者等特殊人群,更應把握"黃金72小時"。而作為中國特有的新冠單藥,樂睿靈(來瑞特韋片)為特殊人群提供了更為安全的用藥選擇。

          樂睿靈的研發(fā)由廣州實驗室牽頭組織,廣州醫(yī)科大學附一院、廣州呼研院、國家呼吸醫(yī)學中心和呼吸疾病國家重點實驗室等通力合作,高效、有序推進臨床前及臨床研究,并于2023年初完成Ⅲ期臨床研究,獲得相關數(shù)據(jù),完成上市及被納入臨時醫(yī)保。隨后,眾生藥業(yè)迅速開展樂睿靈投產的相關工作,目前在各大線下醫(yī)院、互聯(lián)網醫(yī)院及部分O2O平臺均可購得。

          樂睿靈的Ⅲ期臨床研究結果顯示,該藥可以有效縮短患者11項臨床癥狀的至持續(xù)臨床恢復時間,尤其是鼻塞、咽痛和呼吸急促,高病毒載量患者用藥后恢復時間也有所縮短。對應前文提到可能出現(xiàn)的認知障礙,樂睿靈或有助降低其發(fā)生風險。

          樂睿靈是更能滿足臨床需求的新冠藥

          有別于市面上同為擬肽類3CL靶向的新冠藥,樂睿靈是國際上第一款不需要增效劑利托那韋輔助的3CL蛋白酶抑制劑,意思是,單藥給藥就可以滿足治療需求。

          臨床研究結果顯示,用藥第4天,來瑞特韋組的病毒載量較安慰劑組有明顯下降,單藥即可顯著縮短至臨床持續(xù)恢復時間。另外,不良反應發(fā)生率與安慰劑組相近,說明單藥治療可以有效避免利托那韋相關不良事件的發(fā)生,極大地提高了患者的用藥安全性。

          樂睿靈(來瑞特韋片)

          樂睿靈從確定化合物結構到最后批準上市不到20個月,體現(xiàn)了中國速度,同時也是創(chuàng)業(yè)鏈、產業(yè)鏈、資金鏈、人才鏈"四鏈"深度融合的重要成果之一。

          眾生睿創(chuàng)聯(lián)合創(chuàng)始人、總裁陳小新博士此前曾表示,在2021年上半年,眾生睿創(chuàng)是國內唯一一個公司將目光聚焦3CL蛋白酶抑制劑上的,樂睿靈順利附條件獲批上市離不開大家的努力。此外他還提醒到,新冠病毒仍在不斷變異,高風險人群的抗病毒治療越早越好。

          對于國內首個單藥3CL抑制劑獲得國家藥監(jiān)局附條件批準上市,眾生睿創(chuàng)創(chuàng)始人、董事長龍超峰先生表示很高興、很自豪,同時他贊揚公司研發(fā)團隊有理想、有擔當、有激情、有朝氣,上下齊心,團結進取,咬緊目標不放松,高效執(zhí)行,創(chuàng)造了奇跡。他還強調,眾生睿創(chuàng)矢志于解決中國呼吸和代謝性領域未滿足的臨床需求。

          眾生睿創(chuàng)除了有治療新冠病毒感染的樂睿靈外,還有治療甲型流感的ZSP1273昂拉地韋,是是國內唯一一個有雙產品的公司,所以公司是呼吸道抗病毒的獨角獸。未來亦將致力于研發(fā)流感、新冠、禽流感、特發(fā)性肺纖維化、非酒精性脂肪肝性肝炎、2型糖尿病和體重管理等重大疾患和公共衛(wèi)生問題的全新療法。


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