12月13日,全國高新技術企業認定管理工作領導小組辦公室對江蘇省認定機構2023年認定報備的第二批高新技術企業進行備案公示,智云健康旗下兩家子公司江蘇成升基因精準醫療科技有限公司(以下簡稱“成升基因”)、寶利化(南京)制藥有限公司(以下簡稱“寶利化”)成功榮獲“國家高新技術企業”資質認定,由此正式邁入國家高新技術企業行列,開啟全新征程。
創新是企業發展的根本動力,高企認定政策作為科技創新引導政策,引領企業堅持走自主研發、持續創新的發展道路,激發企業自主創新的熱情。此次成功認定,不僅是對寶利化、成升基因在技術研發、科技創新、自主知識產權等方面的高度肯定和認可,同時也是對企業在創新發展道路上的激勵,亦是鼓舞智云健康邁向更高目標前進的重大動力。
展望未來,智云健康及旗下子公司將繼續專注主營業務領域發展,并嚴格按照高新技術企業的標準規范企業的各項工作,持續推進技術創新、機制創新和產業鏈創新,強化人才隊伍培養和建設,不斷提升自身實力和核心競爭力,為高質量可持續發展提供源源不斷的科技動能。
成升基因簡介
江蘇成升基因精準醫療科技有限公司成立于2021年,位于江蘇連云港經濟技術開發區中華藥港,以醫學檢驗和病理診斷為核心業務,致力于為全國各級醫療機構提供全面、便捷、規模化的醫學診斷信息整合服務。公司擁有具備專業資質的獨立醫學實驗室,總面積達1908㎡,配備了國內外知名品牌的實驗儀器60多臺,提供超過1200項檢測項目。團隊由40余名專業人員組成,其中臨床執業醫師和檢驗技術人員的比例超過50%。
公司設立了臨床微生物、臨床細胞分子遺傳學實驗室、病理檢測中心,引進第二代高通量測序儀,可以對腫瘤相關基因進行準確測定;引進全自動核酸鑒定儀、全自動微生物鑒定藥敏分析系統、全自動免疫組化儀,可以為疾控、醫療機構、制藥、科研機構提供分子遺傳生物學、微生物學、病理學檢測的專業化服務。
寶利化簡介
寶利化(南京)制藥有限公司成立于2002年,位于江蘇省南京市經濟技術開發區,占地面積25555㎡。寶利化的現代化廠房建設、技術工藝及主要產品源自歐洲百年制藥企業意大利寶利化制藥廠,其質量體系、生產設施、設備、公用工程完全符合中國與歐盟GMP水平,2005-2022年期間,通過5次NMPA-GMP認證,3次澳大利亞TGA-GMP認證,3次愛爾蘭IBM-GMP認證,擁有員工百余人,專利數十種。
寶利化現有4款產品上市及多款產品在研發當中,已上市產品包括主要適用于腦血管病后遺癥及輕度血管性癡呆的甲磺酸二氫麥角堿緩釋片(依舒佳林)、適用于外周血管循環障礙治療的煙酸占替諾片(麥全冬定)和煙酸占替諾注射液(麥全冬定),以及用于癲癇患者部分性發作治療的左乙拉西坦注射用濃溶液(寶靜雅)。
公司具有制劑領域內默契合作十余年的國際化管理化團隊,以自主研發、委托研發、合作研發及產品引進“四位一體”的開放的研發模式,開展多角度的精準研發合作,緊跟市場需求。
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