流感進(jìn)入高發(fā)期，悅康藥業(yè)治療感染后咳嗽的創(chuàng)新中藥研發(fā)加速

　　近日，多地疾控部門報(bào)告流感發(fā)病人數(shù)快速上升，11月26日，淄博市疾控中心公布監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示，全市哨點(diǎn)醫(yī)院報(bào)告的流感樣病例數(shù)較前期大幅度增加，實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)流感病毒陽(yáng)性率呈現(xiàn)明顯上升態(tài)勢(shì);11月24日臺(tái)州疾控也表示，臺(tái)州市已進(jìn)入呼吸道傳染病高發(fā)季節(jié)，呈現(xiàn)多種病原體共同流行的態(tài)勢(shì);同日，遼寧疾控中心也發(fā)文稱，遼寧省已進(jìn)入流感流行季節(jié)。

　　廣州呼吸健康研究院主任賴克方教授提到，感染后咳嗽是一個(gè)重要的全球性健康問(wèn)題，久咳不愈給廣大患者的日常生活和工作都造成了嚴(yán)重的影響，嚴(yán)重者還會(huì)引起多個(gè)系統(tǒng)的并發(fā)癥。加之新冠疫情長(zhǎng)期存在的影響，咳嗽患者的數(shù)量會(huì)越來(lái)越多。

　　針對(duì)感染后咳嗽有必要研發(fā)全新的藥物進(jìn)行對(duì)癥治療，臨床結(jié)果顯示，紫花溫肺止嗽顆粒有望為上述患者帶來(lái)新希望。
　　11月27日晚，悅康藥業(yè)披露了關(guān)于紫花溫肺止嗽顆粒治療感染后咳嗽(風(fēng)寒戀肺證)III期臨床試驗(yàn)進(jìn)展。公告顯示，悅康藥業(yè)公司產(chǎn)品紫花溫肺止嗽顆粒全國(guó)多中心III期臨床研究達(dá)到主要終點(diǎn)。在感染后咳嗽(風(fēng)寒戀肺證)患者中，紫花在主要療效指標(biāo)治療14天后，患者咳嗽緩解率展示出優(yōu)效性，安全性特征良好，未報(bào)告新的安全性警示。

　　紫花溫肺止嗽顆粒由紫菀、款冬花、射干、干姜、杧果核、荊芥六味藥組成，可用于感染后 咳嗽(風(fēng)寒戀肺證)、癥見咳嗽、咯痰稀薄色白、或干咳無(wú)痰、或痰少難咯、咽癢、氣急，每遇風(fēng)寒、刺激性氣味、進(jìn)食生冷食物、平臥時(shí)加重，舌淡苔白脈浮或浮緊或平。

　　據(jù)了解，11月26日，悅康藥業(yè)紫花溫肺止嗽顆粒治療感染后咳嗽(風(fēng)寒戀肺證)隨機(jī)、雙盲、安慰劑平行對(duì)照、多中心III期臨床試驗(yàn)總結(jié)會(huì)在北京成功召開。會(huì)上多位參與臨床的專家都對(duì)紫花溫肺止嗽顆粒的臨床效果進(jìn)行了討論。

　　在上述公告中，悅康藥業(yè)指出，雖然該臨床研究中治療感染后咳嗽(風(fēng)寒戀肺證)已達(dá)到主要終點(diǎn)，但根據(jù)我國(guó)藥品注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)要求，藥物完成臨床研究后還需經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)審評(píng)、審批通過(guò)后方可生產(chǎn)上市。