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        “白名單”助生物醫(yī)藥科研物資快速通關(guān)

        2024-08-19 13:45 來源:科技日報 次閱讀
         
        “白名單”助生物醫(yī)藥科研物資快速通關(guān)

          “在‘白名單’利好政策下,整個流程非常順利,省去了前置審批程序,從申請入關(guān)到出關(guān)提貨僅需5個工作日,節(jié)省了近1個月的通關(guān)時間。”廣州艾奇西醫(yī)藥科技有限公司創(chuàng)始人之一林立東近日接受科技日報記者采訪時說。

          不久前,該公司將進(jìn)口的200毫克青霉素衍生物驗收入庫。這是廣州開發(fā)區(qū)首個以生物醫(yī)藥研發(fā)用物品進(jìn)口“白名單”身份實現(xiàn)進(jìn)口通關(guān)的物品。

          黨的二十屆三中全會提出,推進(jìn)通關(guān)、稅務(wù)、外匯等監(jiān)管創(chuàng)新,營造有利于新業(yè)態(tài)新模式發(fā)展的制度環(huán)境。如何破解生物醫(yī)藥研發(fā)用物品進(jìn)口難題?廣州開發(fā)區(qū)的回答是:改革!

          作為廣東省首個試點區(qū)域,廣州開發(fā)區(qū)率先探索建立生物醫(yī)藥研發(fā)用物品進(jìn)口“白名單”試點制度,并開展首輪“白名單”試點工作。生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是廣州市重點發(fā)展的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)之一。廣州開發(fā)區(qū)打造世界級生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群,目前集聚了生物醫(yī)藥企業(yè)超4000家,其中高新技術(shù)企業(yè)達(dá)443家,上市企業(yè)18家。

          隨著產(chǎn)業(yè)發(fā)展,生物醫(yī)藥企業(yè)對研發(fā)用物品的需求也逐漸增多,不少企業(yè)反映在進(jìn)口研發(fā)用物品時,存在審批手續(xù)繁瑣、通關(guān)材料復(fù)雜、通關(guān)時間冗長等問題,影響企業(yè)研發(fā)進(jìn)度。

          為解決企業(yè)研發(fā)難題,今年7月,廣州開發(fā)區(qū)市場監(jiān)督管理局、穗東海關(guān)等七部門聯(lián)合印發(fā)《廣州開發(fā)區(qū) 廣州市黃埔區(qū)生物醫(yī)藥研發(fā)用物品進(jìn)口“白名單”試點工作方案》(以下簡稱《方案》),通過創(chuàng)新研發(fā)用物品進(jìn)口管理模式,突破現(xiàn)有模式下對物品資質(zhì)審核認(rèn)定的各項限制,提升區(qū)內(nèi)企業(yè)(科研機構(gòu))對全球范圍內(nèi)科研物資可及性,大大加快創(chuàng)新藥的研發(fā)進(jìn)程。

          林立東介紹,過去部分研發(fā)用物品在進(jìn)口時,因被列入《進(jìn)口藥品目錄》,需要在口岸藥檢所申辦《進(jìn)口藥品通關(guān)單》并交海關(guān)驗核,但按照現(xiàn)行國家政策,非國外上市藥品不屬于開具《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的對象,無法辦理報關(guān)手續(xù)。這成為制約新藥研發(fā)的瓶頸。

          記者了解到,《方案》充分利用廣州開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚效應(yīng),建立了生物醫(yī)藥企業(yè)(研發(fā)機構(gòu))研發(fā)用物品進(jìn)口“白名單”制度,完善信息化監(jiān)管。“白名單”由研發(fā)機構(gòu)及物品兩部分組成,每家試點研發(fā)機構(gòu)與進(jìn)口物品一一對應(yīng),納入“白名單”的物品進(jìn)口時無須辦理或提供《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

          此外,《方案》要求相關(guān)職能部門按分工開展機構(gòu)審核、物品審核、認(rèn)定公開、便利化通關(guān)保障等工作,并制定了一系列保障措施。比如,多部門合作開展審核認(rèn)定,加強“嚴(yán)格準(zhǔn)入”;通過定期組織物品使用情況聯(lián)合檢查,完善“閉環(huán)監(jiān)管”。

          截至目前,廣州開發(fā)區(qū)首批審批通過的生物醫(yī)藥研發(fā)用物品進(jìn)口“白名單”,惠及3家企業(yè)9個進(jìn)口物品。

          廣州開發(fā)區(qū)市場監(jiān)管局相關(guān)負(fù)責(zé)人表示,此次“白名單”試點工作的開展,突破了傳統(tǒng)的藥品進(jìn)口模式,是健全支持創(chuàng)新藥發(fā)展機制的一次有力實踐。接下來,該區(qū)將開展新一輪“白名單”試點工作,持續(xù)優(yōu)化生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)營商環(huán)境,激發(fā)研發(fā)創(chuàng)新活力,加速打造世界級生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群。(本報記者 葉 青 通訊員 焦嬋娟 蔣 淵)

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